-
ব্যাকটেরিয়ার উপর রাসায়নিক কারণের প্রভাব (রাসায়নিক জীবাণুনাশক নির্বীজন পরীক্ষা) 【উপাদান】 1. ব্যাকটেরিয়া: 18-24 ঘন্টার জন্য স্ট্যাফিলোকক্কাস আগার তির্যক সংস্কৃতি।2. মাঝারি: সাধারণ আগর প্লেট।3. রাসায়নিক জীবাণুনাশক: 5% কার্বলিক অ্যাসিড, 2% আয়োডিন, 70% অ্যালকোহল, 0.1% পারদ ক্লোরাইড।4. অন্যান্য...আরও পড়ুন»
-
কিভাবে ব্যাকটেরিয়া চাষ করা যায় [তরল মাধ্যমে সংস্কৃতি] ⑴ একটি জীবাণুমুক্ত টেস্টটিউবে 5 মিলি লিকুইড কালচার মিডিয়াম নিন।(2) একটি ইনোকুলেশন লুপ বা একটি জীবাণুমুক্ত টুথপিক সহ একটি একক উপনিবেশ বাছাই করুন এবং এটিকে সংস্কৃতি মাধ্যমে টিকা দিন।(3) টেস্টটিউবটি ঢেকে রাখুন এবং একটি শাকে 37 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় রাতারাতি ইনকিউবেট করুন...আরও পড়ুন»
-
Escherichia coli এর নিয়ন্ত্রণ সংস্কৃতি, একক উপনিবেশের বিচ্ছিন্নতা এবং স্ট্রেনের সংরক্ষণ Escherichia coli হল একটি রিসেপ্টর ব্যাকটেরিয়া যা আণবিক জেনেটিক্স পরীক্ষা এবং জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং অপারেশনে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।এর জেনেটিক পটভূমি বিস্তারিতভাবে অধ্যয়ন করা হয়েছে, এবং এটি প্রায়ই হোস্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয় ...আরও পড়ুন»
-
ব্যাকটেরিয়া বিচ্ছিন্নকরণ এবং ইনোকুলেশন পদ্ধতি ব্যাকটেরিয়া বিচ্ছিন্নতা এবং ইনোকুলেশন ব্যাকটেরিয়ার কৃত্রিম বিচ্ছিন্নতা এবং সংস্কৃতির একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ।একই সময়ে, ব্যাকটিরিওলজির গবেষণা, ভ্যাকসিন, টক্সয়েডস, অ্যান্টি... এর মতো জৈবিক পণ্য তৈরিতে এটি অত্যন্ত তাৎপর্যপূর্ণ।আরও পড়ুন»
-
গ্লুকোনিয়াম অ্যামোনিয়াম মিডিয়াম [উৎপাদন পদ্ধতি] প্রথমে লবণ এবং শর্করা পানিতে দ্রবীভূত করুন, পিএইচ সামঞ্জস্য করুন, আগর যোগ করুন, দ্রবীভূত করার জন্য তাপ যোগ করুন, তারপর সূচক যোগ করুন, সমানভাবে মেশান, টেস্টটিউবগুলিতে ভাগ করুন, 121 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 15 মিনিটের জন্য জীবাণুমুক্ত করুন এবং একটি উপরে রাখুন। ঢাল[পরীক্ষা পদ্ধতি] আলতো করে সংস্কৃতির পৃষ্ঠে স্পর্শ করুন...আরও পড়ুন»
-
অণুজীবের উপর জৈবিক কারণের প্রভাব (অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল স্পেকট্রাম পরীক্ষা) [পরীক্ষামূলক বিকারক] শিমের স্প্রাউটের রস গ্লুকোজ আগর মাধ্যম [ল্যাবরেটরি সরঞ্জাম] জীবাণুমুক্ত পেট্রি ডিশ, ইনোকুলেশন লুপ, ইত্যাদি। ..আরও পড়ুন»
-
ফেজ আইসোলেশনের ধাপগুলি কিছু স্ট্রেনের সাথে সম্পর্কিত ফেজ বিচ্ছিন্নকরণ প্রক্রিয়ার ধাপগুলি: 1. ফেজ বিচ্ছিন্নকরণ (1) সাধারণ তরল মাধ্যমের 100 মিলিলিটারে 4 গ্রাম তাজা কবুতরের গোবর যোগ করুন এবং এটি 24 ঘন্টার জন্য একটি 37 ℃ ইনকিউবেটরে রাখুন৷(2) পরের দিন, এটি থেকে 10 মিলি বের করে 70 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 30 মিনিটের জন্য গরম করুন, কেন্দ্রে...আরও পড়ুন»
-
ইনোকুলেশন টুল এবং পদ্ধতি কি কি?[ইনোকুলেশন] একটি অণুজীবকে একটি কৃত্রিম মাধ্যম বা জীবন্ত জীবের সাথে সংযুক্ত করার প্রক্রিয়াকে তার বৃদ্ধি ও প্রজননের জন্য উপযোগী ইনোকুলেশন বলে।1. ইনোকুলেশন সরঞ্জাম এবং পদ্ধতি ল্যাবরেটরি বা কারখানা অনুশীলনে, সর্বাধিক ব্যবহৃত ...আরও পড়ুন»
-
তরল সংস্কৃতি মাঝারি স্থানান্তর প্রযুক্তি বিশুদ্ধ ব্যাকটেরিয়া সমৃদ্ধকরণের জন্য এবং তরল পরিবেশে ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধির বৈশিষ্ট্য পর্যবেক্ষণের জন্য (মেঘলা বৃদ্ধি, পৃষ্ঠের বৃদ্ধি বা পাললিক বৃদ্ধি) (1) উপাদানের ঝোল মাঝারি তির্যক সংস্কৃতি (Escherichia coli, Streptococcus pyogenes, Baci). ..আরও পড়ুন»
-
রাতারাতি সাসপেনশন কালচারের চাষ যন্ত্র: অ্যালকোহল ল্যাম্প, ইনোকুলেশন লুপ ফার্মাসিউটিক্যাল রিএজেন্ট: ই. কোলাই স্ট্রেন (জেএম 109) এলবি ব্রোথ: 1% (ডব্লিউ/ভি) ব্যাক্টো ট্রিপটোন, 0.5% ব্যাক্টো ইস্টের নির্যাস, 1% NaCl, pH 7.0 এর সাথে সামঞ্জস্য করা 5 N NaOH, তারপর আর্দ্র তাপ দ্বারা নির্বীজিত।এলবি আগর প্লেট: এলবি মিডিয়াম...আরও পড়ুন»
-
টিকা দেওয়ার আগে প্রস্তুতি (1) টিকা দেওয়ার ঘরটি পরিষ্কার রাখতে হবে, পাল্ভারাইজড কয়লা ফেনল সাবান দিয়ে টেবিল এবং দেয়াল ঘষতে হবে এবং নিয়মিত ল্যাকটিক অ্যাসিড বা ফর্মালডিহাইড দিয়ে ধোঁয়া দিতে হবে।প্রতিটি ব্যবহারের আগে এটি UV আলো দ্বারা নির্বীজিত করা উচিত।নিয়মিত ইনোকুলেশনের বন্ধ্যাত্ব পরীক্ষা করুন ...আরও পড়ুন»
-
মাইক্রোবিয়াল আইসোলেশন পদ্ধতি প্লেট স্ক্রাইবিং সেপারেশন প্লেট স্ট্রিকিং পদ্ধতি হল এমন একটি পদ্ধতি যেখানে ইনোকুলেশন লুপ প্লেটের মাধ্যমের পৃষ্ঠে অণুজীবের বিচ্ছেদ অর্জনের জন্য স্ট্রিক করা হয়।নীতিটি হল কঠিন আমার পৃষ্ঠের মাইক্রোবিয়াল নমুনাগুলিকে পাতলা করা...আরও পড়ুন»